<--- Back to Details
First PageDocument Content
Neurological disorders / Stroke / Moyamoya disease / Genodermatoses / Neuro-cardio-facial-cutaneous syndromes / Neurofibroma / NF1 / Neurofibromin 1 / Chromosome 17 / Medicine / Health / Cerebrovascular diseases
Neurological disorders
Stroke
Moyamoya disease
Genodermatoses
Neuro-cardio-facial-cutaneous syndromes
Neurofibroma
NF1
Neurofibromin 1
Chromosome 17
Medicine
Health
Cerebrovascular diseases

BRAND MANUAL_MODIFICATO-TRACC

Add to Reading List

Source URL: www.ijponline.net

Download Document from Source Website

File Size: 1.006,75 KB

Share Document on Facebook

Similar Documents

The NF1-gene a hotspot for de novo Alu- and L1-insertion? Katharina Wimmer Division Humangenetik, Medizinische Universität Innsbruck Molekulare Diagnostik 2013

The NF1-gene a hotspot for de novo Alu- and L1-insertion? Katharina Wimmer Division Humangenetik, Medizinische Universität Innsbruck Molekulare Diagnostik 2013

DocID: 1qdlu - View Document

The Probable Cell of Origin of NF1- and PDGF-Driven Glioblastomas Dolores Hambardzumyan1., Yu-Kang Cheng2,3,4., Hiroshi Haeno2., Eric C. Holland5,6,7,8

The Probable Cell of Origin of NF1- and PDGF-Driven Glioblastomas Dolores Hambardzumyan1., Yu-Kang Cheng2,3,4., Hiroshi Haeno2., Eric C. Holland5,6,7,8", Franziska Michor2*" 1 Department of Regenerative Medicine, Clevela

DocID: 1mWo3 - View Document

1  Dit zijn kenmerken van NF1 die niet voor de diagnosestelling gebruikt kunnen worden omdat ze niet heel vaak en niet specifiek bij NF1 voorkomen

1 Dit zijn kenmerken van NF1 die niet voor de diagnosestelling gebruikt kunnen worden omdat ze niet heel vaak en niet specifiek bij NF1 voorkomen

DocID: 1fQdm - View Document

Neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1)  Invalidiliiton Harvinaiset-yksikkö Invalidiliiton julkaisuja O.52., 2012 ISBN

Neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1) Invalidiliiton Harvinaiset-yksikkö Invalidiliiton julkaisuja O.52., 2012 ISBN

DocID: 1fDID - View Document

VOOR ZELDZAME EN GENETISCHE AANDOENINGEN  Zorgstandaarden voor NF1 en NF2 resultaten van de achterbanraadplegingen Apeldoorn, 1 juni 2013

VOOR ZELDZAME EN GENETISCHE AANDOENINGEN Zorgstandaarden voor NF1 en NF2 resultaten van de achterbanraadplegingen Apeldoorn, 1 juni 2013

DocID: 1emLu - View Document